Panel pediatryczny (28 alergenów) + CCD
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
5 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
Panel pediatryczny (28 alergenów) + CCD. Pomiar w surowicy stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla 28 alergenów pokarmowych i wziewnych (sIgE) oraz IgE-anty CCD. Panel obejmuje ekstrakty: mieszaniny pyłku tymotki łąkowej (g6) i żyta (g12), pyłek: brzozy (t3), bylicy (w6); roztocza: D. pteronyssinus (d1) i D. farinae (d2); naskórek/łupież: psa (e2); kota (e1), konia (e3); grzyby mikroskopijne (pleśnie): Cladosporium herbarum (m2), Aspergillus fumigatus (m3), Alternaria alternata (m6); białko jaja kurzego (f1), żółtko jaja kurzego (f75); mleko krowie (f2), alfa-laktoalbuminę mleka krowiego (f76), beta-laktoglobulinę mleka krowiego (f77), kazeinę mleka krowiego (f78); surowiczą albuminę wołową (e204); dorsza (f3); mąkę pszenną (f4), ryż (f9), soję (f14), orzech ziemny (f13), orzech leszczyny (f17), marchew (f31), ziemniak (f35), jabłko (f49) oraz marker CCD
Pomiar w surowicy krwi stężenia przeciwciał IgE specyficznych dla panelu 28 ekstraktów alergenów pokarmowych i wziewnych oraz IgE wiążących marker CCD, K202 (IgE anty-CCD). Przeciwciała klasy IgE uczestniczą w mechanizmie anafilaktycznej reakcji alergicznej (miejscowej lub uogólnionej) określanej jako natychmiastowa reakcja nadwrażliwości typu I. Osoby uczulone przez obcy antygen zwany alergenem, posiadają we krwi wykrywalne stężenie IgE swoistych dla tego alergenu (sIgE, asIgE), podczas gdy u osób zdrowych sIgE o takiej swoistości są niewykrywalne. Uczulenie objawowe określane jest terminem alergia. Obecne w miejscu wniknięcia alergenu (preformowane) sIgE generują miejscowy stan zapalny, nasila się synteza kolejnych frakcji sIgE, w efekcie dochodzi do wzmocnienia i uogólnia reakcji alergicznej. Nasilenie reakcji koreluje dodatnio ze stężeniem sIgE rozpoznającym fragmenty białkowe alergenu, natomiast IgE rozpoznające uniwersalne determinanty cukrowe (CCD) alergenów glikoproteinowych są klinicznie nieistotne (nieme). Pomiar in vitro stężenia sIgE obok wywiadu klinicznego i testów skórnych stanowi podstawę identyfikacji alergenu odpowiedzialnego za uczulenie. Nie wiąże się z zagrożeniem dla badanego, które istnieje w przypadku testów skórnych i prowokacji. W teście wykorzystano diagnostyczne ekstrakty źródeł alergenów. Dla oszacowania wielkości frakcji IgE anty-CCD w puli sIgE w panelu uwzględniono marker CCD, K202. Panel obejmuje: mieszaninę pyłku tymotki łąkowej (g6) i żyta (g12), pyłek: brzozy (t3), bylicy (w6); roztocza: D. pteronyssinus (d1) i D. farinae (d2); naskórki/łupież: psa (e2), kota (e1), konia (e3); grzyby mikroskopijne (pleśnie): Cladosporium herbarum (m2), Aspergillus fumigatus (m3), Alternaria alternata (m6); białko jaja kurzego (f1), żółtko jaja kurzego (f75); mleko krowie (f2), alfa-laktoalbuminę mleka krowiego (f76), beta-laktoglobulinę mleka krowiego (f77), kazeinę mleka krowiego (f78); surowiczą albuminę wołową (e204); dorsza (f3); mąkę pszenną (f4), ryż (f9), soję (f14), orzech ziemny (f13), orzech leszczyny (f17), marchew (f31), ziemniak (f35), jabłko (f49).
Opis badania
Więcej informacji
Badania powiązane